治療SMA史上最貴藥需一次靜脈注射, 1300萬一針
科研取得的成果是屬於全人類的財富,科學是沒有國界邊際的,下面和本站小編一起看看治療SMA最貴藥的情況吧~
近日,國家藥品監督管理局藥品審評中心官網顯示,諾華製藥研發的一款治療脊髓性肌萎縮(SMA)的AAV基因治療藥物Zolgensma在中國遞交的臨床試驗申請已被默示許可。Zolgensma(OAV101注射液)是一款治療脊髓性肌萎縮的AAV基因治療藥物,以一針212.5萬美元的價格(摺合人民幣約1348萬元),被稱為“史上最貴藥物”。目前該藥已在全球近40個國家和地區獲批。不過將該藥納入醫保的國家只有日本和英國。
什麼是脊髓性肌萎縮?
脊髓性肌萎縮(SMA)是一種運動神經元性疾病,患病後運動神經細胞無法正常工作,會導致患者逐漸喪失運動功能,嚴重還會導致無法呼吸和吞嚥,且該病有致病基因可以遺傳。據統計,SMA在新生兒中的發病率為六千分之一至一萬分之一。
一次注射實現長期緩解或治癒
2019年,諾華製藥研發的基因療法——Zolgensma被美國FDA批准上市,這意味著Zolgensma是首個獲批用於治療2歲以下SMA患者的基因療法。
據悉,SMA患者通過該基因療法治療時,只需要靜脈注射一次,就可以實現長期緩解甚至治癒。
天價藥物引爭論
雖然Zolgensma的治療效果顯著,一次注射就可以實現長期緩解或治癒,但隨之而來的昂貴的價格,讓普通人無法承受,並被認為這是一種定價失控行為。諾華製藥也因此遭到質疑,被批不尊重生命、以生命作為要挾。
面對輿論的質疑,諾華迴應稱:“批評者並沒有真正思考我們的醫療系統是怎麼運作的。每個SMA患者做移植手術的費用要花300萬到500萬美元,但效果遠不如這些藥物。而這種療法只進行一次就可以長期緩解或治癒,相比目前做移植手術的費用,該基因療法的費用會更便宜。”
每一個小群體都不該被放棄
特效藥物的出現對患兒家屬來說是一種希望,如今有藥可用,但隨之而來的價格,卻成為罕見病面前的又一大難題。
目前,全球範圍內批准的治療SMA的療法只有諾華的Zolgensma、渤健的Spinraza及羅氏的Evrysdi這3種,後兩款在國內均已獲批。
而Spinraza在國內的定價也接近70萬一支,需每年反覆注射,且屬於完全自費藥物。
此前,2021年醫保談判中的那句“每一個小群體都不該被放棄”相信大家都還記得,也正是因為這次談判,Spinraza從單針價格70萬元降至3萬多元,讓許多罕見病患者看到了希望。
針對,Spinraza醫保談判的降幅,有業內人士分析稱:“中國SMA兒童人數較多,藥物市場很大,渤健選擇醫保合作是在戰略選擇中投了中國一票,搶佔了中國市場”。
近年來,越來越多的罕見病藥物被納入國家醫保目錄。據統計,2021年醫保談判後,有涉及28種罕見病的58種藥物被納入醫保目錄,希望在不久的將來,1300萬一針的Zolgensma基因療法也會被國家順利談進醫保,造福更多普通家庭的SMA患兒。
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