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藥店藥品的自查報告兩篇

  自查報告的文字表述要實事求是,既要肯定成績,又不能虛報浮誇,凡是用資料來說明的事項,資料必須真實準確。那藥店藥品的自查報告怎麼寫呢?以下是本站和大家分享的藥店藥品自查報告兩篇的參考資料,提供參考,歡迎你的參閱。
藥店藥品的自查報告兩篇

藥店藥品自查報告1

  根據市衛生局市藥監局“放心藥房”專項檢查通知及檢查標準,我院嚴格按照標準認真貫徹落實,並開展自查。現將自查結果彙報如下:

一、加強管理,明確責任

我院成立了專門的藥事管理小組,組成人員符合有關規定,制定了藥事管理工作制度,並定期召開會議。嚴格執行藥品招標採購的規定,新藥臨床使用有申請。

二、按照各項制度嚴格執行,嚴抓質量管理,確保安全

(一)藥品購進制度執行情況

  1、渠道合法:我院嚴格遵守《醫療機構藥品管理規範》,從具有相應藥品經營資格的合法企業購進藥品,保證藥品渠道合法、安全。

  2、證照齊全:我院購進藥品前,先行驗明、核實供貨單位的藥品經營許可證、營業執照、授權委託書,以及所購藥品的批准檔案等有效證明檔案。

  3、網上集中採購:根據市衛生局指示和要求,我院已全面實行網上集中採購。

  4、票據管理:我院購進的藥品每批次都索取合法的票據(稅票及詳細清單)並留存。

(二)驗收管理制度執行情況

  1、驗收藥品:驗收藥品時,驗收員除了對藥品品名、規格、批准文號、數量、批號、效期、生產企業和供貨單位,還要對外觀質量和包裝進行感官檢查;到貨藥品必須附有同批號的出廠質量報告單。

  2、特殊藥品驗收:實行保管員和驗收員雙人驗收。

(三)儲存和養護管理制度執行情況

  1、分類存放:藥庫藥品按照藥品的屬性和功能分別存放。過期、破損等藥品放置在退藥區。均按相關規定存管理,專櫃存放,專賬記錄,賬物相符。

  2、儲存條件:均按照藥品說明書標明的儲存條件儲存藥品。

  3、養護工作:藥品養護員嚴格執行藥品保管、養護管理制度,定期檢查藥品避光、通風、防火、防蟲、防鼠、防汙染等條件是否合理,並建立相應的養護檔案,從而保證藥品質量。

  4、近效期藥品管理:我們建立效期藥品管理制度,每月20日對藥品進行盤點,藥品效期提前3個月下架,嚴格杜絕過期藥品的存在。藥品發放也嚴格遵循“先進先出”、“近效期先出”的原則。

(三)藥品調配、發放制度

  1、調配衛生要求:用於調配藥品的藥匙、包裝用品以及調配藥品的區域,完全符合衛生要求及相應的調配要求。

  2、拆零要求:需要對原最小包裝的.藥品拆零調配的,拆零藥品的包裝袋上註明“請在醫囑使用期限內服用”字樣,並標明藥品通用名稱、規格、批號,效期和患者姓名等內容。

(四)藥品不良反應報告和監測

  1、不良反應監測:藥劑科負責不良反應報告的收集。不定期檢查和督促臨床醫師發現並填寫不良反應報告,由藥劑科彙總併網絡彙報上級藥監部門。

  2、臨床指導:藥劑科通過不定期下到臨床科室對臨床醫師進行指導。

(五)人員健康檔案每年定期組織一次健康體檢,並建立健康檔案。

三、精心組織,加強人員培訓。

加強制度建設,積極開展人員培訓,及時掌握有關法律、法規知識。對抗菌藥物合理使用進行了全員定期培訓,對具有處方權的醫師和藥學人員定期培訓。

通過自查也發現了不足之處,我們將改進完善自己的工作,以便使自己的工作更規範。總之在今後的工作中,我們將不懈努力為患者提供放心的藥品和優質的服務。

藥店藥品自查報告2

  某零售藥店一貫能堅持執行《藥品管理法》、GSP及實施細則要求,不斷加強藥品質量管理,貫徹實施"質量第一、依法經營"的原則。經過積極整改完善,使我藥店藥品質量管理工作得到提升。現自查情況如下:

一、藥店基本情況

  某零售藥店是經營多年的老店,經營方式為藥品零售,經營範圍:處方藥與非處方藥:中藥飲片、中成藥、化學藥製劑、抗生素製劑。藥店目前經營中西藥品種有800多種。本企業在多年的藥品經營活動中一貫堅持依法經營、質量第一的服務宗旨。藥店現有4人,其中2名藥師,藥士1人。所有人員均有多年藥品零售工作經驗,建立了覆蓋GSP全過程質量管理體系檔案,對全體員工積極培訓。嚴把藥品購進、驗收、養護、銷售服務質量關,各項質量管理程式符合要求,記錄完善,售後服務意識良好。

  經營場所面積60平方米,內配備有空調1臺、冷藏櫃1臺,電腦1臺及其他藥品養護、陳列銷售、處方調配的設施裝置若干。能夠滿足日常藥品經營調配的實際需要。

二、全體員工高度重視,全面履行質量管理職能

我藥店多年來一直確保質量管理體系的有效運作,由專職的質管員進行質量管理工作的分配與監督,質管員能不斷強化全體員工的責任心與質量意識,在運行藥店質量體系,指導各崗位質量管理工作的同時,全面保證藥品購進和服務質量。藥店於年初重新修改了藥店質量管理體系檔案。經過多年的體系運作,我藥店質量管理體系檔案更具規範性,可操作性強。通過執行相關規定,再次明確了各崗位的工作職責,建全補充了藥品質量資訊檔案;藥品質量檔案;員工教育培訓檔案;企業質量管理體系文件等;保證各崗位質量管理工作的有序開展。

  我店平常非常重視人員的素質教育與提高;在滿足GSP崗位配置要求的基礎上,全面參加市醫藥技能培訓中心組織的各崗位及藥師專業技術培訓,不斷提升專業知識水平。同時今年以來我藥店全面檢查維護設施裝置的狀況,進行電腦維護升級,以更好地保證日常管理工作的需要與滿足GSP要求。在營業場所內嚴格進行藥品的分類管理,在處方藥區、非處方藥區、中藥區、非藥品區、不合格藥品區、退貨藥品區等基礎上,進行更科學的藥品用途分類。

  嚴格執行供貨客戶評審與首營企業審批制度,確保供貨單位及採購藥品合法性。建立合格供貨客戶與首營企業客戶檔案,堅持"質量第一、依法經營"的原則;嚴格執行首營企業管理制度與程式。藥品質量驗收方面,由我店驗收員嚴格執行驗收管理制度的規定,按照藥品驗收程式要求對購進藥品進行逐批號驗收,加強對進口藥品的驗收管理。

  藥品陳列時,嚴格實施藥品分類管理,規範藥品擺放位置與貯存事項要求,組織好藥品的科學分類陳列;按GSP要求開展養護工作,對重點養護品種、近效期品種、易變質品種加強養護檢查;對有質量疑似問題藥品,及時向質管員反映;起到了積極預防,確保藥品質量的目的。做好藥品銷售與售後服務是我店生存發展的根本,首先嚴格按照許可證核准的經營方式和範圍開展藥品銷售活動。其次是嚴格遵循"先產先出、先進先出、近期先出"的原則,做到銷售藥品的數量準確、質量完好;所有藥品銷售前均檢查藥品外觀質量是否符合要求,是否按近效期原則發貨等。在門店內合理安全的用藥服務諮詢,指導顧客掌握正確的用法用量。注意收集本藥店所售出藥品的不良反應資訊。

  三、GSP自查情況

  我店在GSP認證工作完成之後,繼續落實全員、全過程的藥品質量管理。通過GSP認證工作的再落實,我藥店人員的精神面貌得到全面的改善,人員素質有了明顯提高。現我藥店在軟硬體方面均能符合GSP要求。對日常工作中發現的不規範之處,都能積極認真整改。現自查合格!