產品質量保證協議書5篇 「品質有保障！深入探究產品質量保證協議書」

本文介紹了產品質量保證協議書的相關內容。該協議書為企業與客戶之間建立的一種合同，旨在明確產品質量要求、保障措施及賠償責任等事項，確保產品質量合乎客戶要求並降低風險。

第1篇

1、甲方應為具有《藥品經營(生產)許可證》、《營業執照》及具有履行合同能力的法定企業，並應提供加蓋經章的“一證一照”影印件給乙方。

2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。

5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品註冊證》影印件，並加蓋甲方質管機構原印章。

1、乙方提供加蓋經章的`《藥品經營許可證》、《營業執照》影印件以證明本身的法定資格。

1、甲方提供的商品質量不符合規定，乙方有權拒收，並暫時代管，甲方應積極處理善後工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經濟損失，但由於因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。

2、本協議與合同具有同等法律效力，一方違約，協商解決，協商不成，由當地人民法院裁決。

3、本協議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協議適用於電話購貨、合同購貨。

第2篇

加強質量管理，為患者提供安全有效的醫療器械，是甲，乙雙方共同的責任和義務，根椐《醫療器械監督管理條例》等法律、法規和行業有關規定，雙方簽定本協議書。

一、乙方向甲方所提供醫療器械的質量標準應符合國家標準和行業標準。

二、醫療器械的.包裝，標識，標籤，說明書等應符合國家和行業的有關規定。

三、甲方首次購入的醫療器械，乙方應向甲方提供完整、有效的證照和授權手續，以供甲方備案使用。

四、乙方向甲方提供的衛生材料應按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的證件，一次性使用無菌醫療用品還應提供衛生許可證和達州市一次性使用無菌醫療用品備案書。

五、乙方貨到後，甲方根據有關標準進行驗收。如包裝破損、產品質量問題甲方有權拒絕收貨。

六、甲方應具備貯存、保管醫療器械的場所、人員及條件，因甲方保管、養護、使用不當而導致醫療器械質量發生問題的，由甲方負責。

七、乙方所供產品在有效期內正常使用情況下，如因產品質量問題引起醫療糾紛、事故以及經藥檢部門抽檢不合格，其責任和直接經濟損失由乙方承擔。

八、如雙方對醫療器械質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。

九、因乙方誇大產品的功能與療效，造成甲方與患者產生糾紛並造成經濟損失的，甲方有權向乙方進行追償。

十、本協議作為合同的附件，隨合同簽字之日起生效。

第3篇

為保證消毒產品質量，明確質量責任，守法經營，保障消費者使用到安全、有效的產品，依據《消毒管理辦法》等相關法律、法規，經甲、乙雙方友好協商簽訂如下協議：

1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業執照、生產企業還應提供衛生許可證等企業的合法資質影印件和提供開票資料。

2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人授權委託書原件和加蓋其公章的身份證影印件。

3、甲方須向乙方提供所經營產品的衛生許可批件或衛生安全評價報告、執行標準及產品檢驗報告、註冊商標、標籤、說明書和樣品等相關資料。

4、甲方提供的以上資質證明檔案須是合法有效的，偽造、假冒證明檔案所引發的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

5、甲方提供的產品包裝、標籤、說明書等必須符合相關法律法規的規定，產品包裝和說明書不符合相關法規要求引發的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

6、甲方提供的產品須是按法定標準經檢驗合格的，並隨貨附有對應批號的產品檢驗報告書與合格證。

7、在流通與使用中，如發生由於甲方產品質量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現場並承擔由此引起被行政主管部門抽檢的產品和費用以及造成的一切損失。

8、產品在運輸途中的.破損、汙染和乙方在銷售過程中發現的非人為的破損，產品無批號、無生產日期、無使用期限等異常情況，甲方應無條件承擔因此造成的一切損失包括但不限於退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。

9.因經營過程中發現甲方偽劣產品或假冒專利產品等侵犯第三人智慧財產權的，使乙方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給乙方造成經濟、名譽損失的，甲方應承擔一切直接經濟損失。

10、甲方應提供合法票據，所供產品的有效期應在一年以上，特殊效期產品除外。

11、乙方應向甲方提供加蓋原印章的營業執照等相關企業資料影印件。

12、乙方在經營或使用甲方所供產品的過程中發生質量問題應及時以書面形式與甲方聯絡通報相關情況，甲方應積極配合、妥善處理。

13、乙方應有符合國家相關規定和產品儲存要求的儲存場所，因儲存不當造成的質量問題由乙方負責。

14、本協議一式兩份，甲乙雙方各執一份。本協議未盡事宜由甲乙雙方協商解決。

15、本協議自雙方簽訂之日起生效，有效期從 年 月 日至 年 月 日。

第4篇

為提高企業產品質量，促進企業健康發展，增強企業產品競爭力，保護消費者合法權益，經（甲方）與（乙方）協商一致，達成以下協議：

1、甲方按照國家相關規定、標準組織生產，不斷提高其產品質量，對其產品有檢驗需求時應主動與乙方聯絡，可自行送樣或委託乙方抽樣，以便完成對甲方產品的檢驗、鑑定等活動。

2、甲方委託乙方檢驗的產品應真實、有代表性。成批產品應按國家標準要求抽取樣品。

1、乙方在接到甲方樣品或對甲方的產品進行委託抽取樣品後應及時進行委託檢驗、鑑定等活動。

2、乙方應科學、公正、準確、及時地出具檢驗報告。

三、對甲方提供的產品乙方無法檢測的，甲、乙雙方協商同意後可送上一級部門進行檢測，檢測費用由甲方承擔。

第5篇

為了執行《藥品經營質量管理規範》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經甲、乙雙方協商，達成如下質量保證協議。

(一)甲方應向乙方提供藥品生產(經營)許可證、營業執照影印件，並加蓋甲方單位公章(紅印)。

4.一般應發出三個月內的藥品，並附合格證，首次經營品種必須附出廠檢驗報告單;

5.同一品種每次發貨的批號，_____件以內不能超過_____個批號，_____件以內不能超過_____個批號;

(三)甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品註冊證影印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，影印件應清晰可辨。

(四)甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

(一)乙方也應向甲方提供藥品經營企業許可證、營業執照影印件，並加蓋乙方單位公章(紅印)。

(一)本協議適用於書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。