2021美國新冠疫苗計劃

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美國拒絕世界衛生組織停打第三針疫苗加強劑的建議。

　　據知情人士透露，美國食品藥品監督管理局（FDA）預計將在9月初制定一項有關新冠疫苗加強劑的戰略，規定接種疫苗的個人應該在何時以及哪些人接受後續注射。

　　研究表明，接種經批准的疫苗可提供至少六個月的有效保護，但保護力會隨著時間的推移而減弱，這使得一些公共衛生專家和疫苗製造商相信，加強劑是保持保護力的必要條件。

　　美國國家過敏症和傳染病研究所所長安東尼·福奇週四表示，聯邦衛生官員正在“以最快速度”授權為免疫能力較弱的美國人注射第三劑新冠疫苗。

　　這些行動表明，美國拒絕世界衛生組織停打第三針疫苗加強劑的建議。

　　隨著富裕國家和貧窮國家之間的疫苗接種率差距擴大，世衛組織發出了迄今為止最強烈的呼籲，要求富裕國家暫時推遲加強劑接種。當地時間8月4日，世衛組織總幹事譚德塞表示，富裕國家應至少等到9月底再分發新冠疫苗加強劑。此舉是為確保每個國家都有至少10%的人口能打上疫苗。

　　面對世衛組織的呼籲，白宮新聞發言人普薩基4日迴應稱，暫停接種疫苗將是一個“錯誤的選擇”，美國可以在向全球供應疫苗的同時，繼續為本國國民提供加強劑。

　　美國已於7月與輝瑞和BioNTech簽署協議，額外訂購2億劑新冠疫苗，以擴大兒童接種率，併為今年晚些時候接種加強劑做好準備。

　　目前，其他一些國家已經開始接種或開始研究加強劑的必要性。德國和法國也於本週宣佈從9月起提供加強針，即使世衛組織號召各國暫時推遲加強針。阿聯酋也開啟了向老年人等高危人群提供加強劑的程序。以色列政府上週宣佈，8月份開始為60歲以上長者接種第3劑疫苗。

　　FDA正在制定新冠疫苗加強劑計劃的訊息傳出後，莫德納盤後漲2%。

　　莫德納在週四（8月5日）公佈的財報中稱，其研發和生產的新冠疫苗第二劑注射六個月後有效性仍達93%。莫德納在財報中稱該公司也在探索疫苗加強針的可能性。

　　宣告稱，在第二階段的人體試驗中，其三種候選加強針對德爾塔等變異毒株均能產生“強勁的”抗體反應。該公司表示，加強劑的試驗劑量為50微克，是目前劑量的一半。莫德納表示：“我們認為在冬季之前可能需要接種第三劑加強疫苗。”

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