藥物分析助理研究員崗位職責
1、具有良好的實驗能力,獨立完成樣品分析,熟練操作高效液相色譜儀、高分辨質譜儀等儀器;
2、負責液相及高分辨質譜的管理維護和日常運行,根據公司其他部門及外部客户的需要開展分析服務;
3、按照實驗記錄規範要求做好實驗記錄;完成項目結題報告的撰寫;
4、相關領導佈置的其他日常需要協助管理的事項;
5、公司管理層佈置的其他事項。
職位要求:
1、本科或專科學歷,中藥學,藥學相關專業;
2、良好的分析問題和解決問題能力,能為實驗提出解決問題的思路或者方案;
3、遵守實驗室管理制度;
4、遵守實驗操作規範和記錄規範;
5、良好的團隊協作精神;
6、良好的書面和口頭溝通能力。
崗位職責:1.能獨立完成藥物分析相關試驗工作,能規範書寫原始記錄;
2.負責藥物研發日常的相關分析檢測工作,包括質量研究、穩定性試驗、原輔料、中間體、成品等的檢驗,並提交分析結果;
3.協助項目負責人按照制定的試驗方案進行試驗,並整理試驗報告;
4.分析儀器的日常維護和保養;
5.分析實驗室日常職責的分擔。
任職要求:
1.分析化學或藥物分析等相關專業,本科及以上學歷;
2.1年以上藥物研發分析工作經驗,具有較強的藥物分析實驗技能與理論知識;
3.熟悉掌握HPLC、GC等分析儀器以及理化分析方法;
4.具有鑽研精神,具備良好溝通能力和團隊合作精神。崗位要求:
1、藥學專業、製藥工程、化學分析等相關專業,本科以上;
2、吃苦耐勞,對於藥物分析與檢測有強烈興趣;
3、具有1年以上實驗室工作經驗。熟練掌握實驗室儀器操作(包括紅外、紫外、液相、氣相等,有質譜、原子吸收等)者優先錄取;
4、具有強烈的責任心和團隊協作精神;
崗位描述:
1、從事藥物的質量研究、質量標準制定,含量、有關物質等項目的方法開發和/或方法驗證,撰寫申報資料相關內容;
2、根據項目要求和藥品相關的法律法規、指導原則,獨立撰寫研究方案,在項目主管的安排下,按時完成工作;
3、負責儀器的校準、維護、期間核查工作,配合質量經理完成實驗室質量控制工作;
4、獨立撰寫試驗報告,積極配合其他部門人員進行日常工作的溝通與聯繫,完成公司領導交予的其它工作。
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