临床研究助理岗位职责
岗位职责:
1、临床试验资料收集、核对、文档管理和维护;
2、组织安排会议及会议记录工作;
3、协助部门负责人完成相关的行政工作。
岗位要求:
2、英语水平良好,有较强的读写能力;
3、善于与他人沟通,有良好的服务意识以及较强的应变能力;
4、有较强的团队合作精神;
5、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;
6、熟练使用各种办公软件及设备。
工作职责:1. 临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等;
2. 临床试验相关事务的协调,如研究会议的安排和会议记录等;
3. 协助临床监察员顺利完成临床试验监查工作;
4. 支持CRA团队的工作。
职位要求:
1. 大专以上学历,医药学等相关专业;
2. 英语水平良好者优先。
1.部门内部OA,项目OA提交及整理;
2.与CRO等合作伙伴沟通,提交项目相关资料;
3.临床试验资料的打印、寄送等准备临床试验各相关文件,包括新药报批临床相关资料的准备;
4.准备临床试验各相关文件,包括新药报批临床相关资料的准备;
5. 根据公司需要,提供必要的临床试验相关技术支持
职位要求:
1.资料管理、文科或者医学等相关专业,大专及以上学历;
2.有文件管理和临床研究助理等相关工作经验优先;
3.熟练使用办公软件,英文读写良好;
岗位职责:
1、协助从事临床研究、医学编辑、研究项目跟进等辅助工作;
2、根据工作范围及标准操作规程,协助临床研究团队进行临床案例文件及案例报告的准备、处理、 发放、归档及存档。协助定期检查研究文件的准确性及完整性。
3、协助项目研究员进行临床研究所需物资的准备、处理及发放,并保存追踪信息。
4、协助项目研究员组织项目会议,并保存会议记录。
5、协助病例报告表收集、临床研究数据质疑的跟踪与管理。
6、担任临床研究团队的中心联系人,负责指定项目的沟通、通信及相关文件。
7、完成指定的行政工作,为团队成员执行临床试验提供支持。
8、完成项目研究员或其他临床研究团队成员分配的其他任务。
任职要求:
1、临床医学、中医学或生命科学相关学科本科及以上教育;
2、至少1年以上相关工作经验;
3、良好的团队精神,较强的沟通和协调能力、良好的工作态度,刻苦耐劳、具备较强独立工作的能力;
4、有临床试验文件管理经验者为佳;
5、熟练掌握Office等常用办公软件;
6、英语水平良好;
7、经录用提供专业老师指导的带薪培训:炁脉理论、实训,培训合格后上岗。
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