药物分析助理研究员岗位职责
1、具有良好的实验能力,独立完成样品分析,熟练操作高效液相色谱仪、高分辨质谱仪等仪器;
2、负责液相及高分辨质谱的管理维护和日常运行,根据公司其他部门及外部客户的需要开展分析服务;
3、按照实验记录规范要求做好实验记录;完成项目结题报告的撰写;
4、相关领导布置的其他日常需要协助管理的事项;
5、公司管理层布置的其他事项。
职位要求:
1、本科或专科学历,中药学,药学相关专业;
2、良好的分析问题和解决问题能力,能为实验提出解决问题的思路或者方案;
3、遵守实验室管理制度;
4、遵守实验操作规范和记录规范;
5、良好的团队协作精神;
6、良好的书面和口头沟通能力。
岗位职责:1.能独立完成药物分析相关试验工作,能规范书写原始记录;
2.负责药物研发日常的相关分析检测工作,包括质量研究、稳定性试验、原辅料、中间体、成品等的检验,并提交分析结果;
3.协助项目负责人按照制定的试验方案进行试验,并整理试验报告;
4.分析仪器的日常维护和保养;
5.分析实验室日常职责的分担。
任职要求:
1.分析化学或药物分析等相关专业,本科及以上学历;
2.1年以上药物研发分析工作经验,具有较强的药物分析实验技能与理论知识;
3.熟悉掌握HPLC、GC等分析仪器以及理化分析方法;
4.具有钻研精神,具备良好沟通能力和团队合作精神。岗位要求:
1、药学专业、制药工程、化学分析等相关专业,本科以上;
2、吃苦耐劳,对于药物分析与检测有强烈兴趣;
3、具有1年以上实验室工作经验。熟练掌握实验室仪器操作(包括红外、紫外、液相、气相等,有质谱、原子吸收等)者优先录取;
4、具有强烈的责任心和团队协作精神;
岗位描述:
1、从事药物的质量研究、质量标准制定,含量、有关物质等项目的方法开发和/或方法验证,撰写申报资料相关内容;
2、根据项目要求和药品相关的法律法规、指导原则,独立撰写研究方案,在项目主管的安排下,按时完成工作;
3、负责仪器的校准、维护、期间核查工作,配合质量经理完成实验室质量控制工作;
4、独立撰写试验报告,积极配合其他部门人员进行日常工作的沟通与联系,完成公司领导交予的其它工作。
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